Le vitiligo mobilise peu la recherche médicale. Les patients atteints de vitiligo sont bien souvent isolés car peu de solutions existent pour aider à vivre avec cette maladie.

Difficile de trouver une oreille attentive...

C’est pour cela que l’ APAV a été créée :

• Pour rechercher des moyens de financement de la recherche fondamentale et clinique sur les maladies pigmentaires et plus particulièrement le Vitiligo.
• Pour vous tenir informé des dernières nouvelles médicales .
• Pour créer une chaîne de solidarité et de soutien par téléphone.

PAR SA GESTION RIGOUREUSE ET LE FAIBLE MONTANT DES COÛTS DE FONCTIONNEMENT, PLUS DE 95% DES RECETTES DE L’ASSOCIATION SERONT REVERSEES A DES PROGRAMME DE RECHERCHE VALIDES

Pour pouvoir mettre tous les moyens en commun et recueillir le maximum d’argent pour financer la recherche.

L’APAV est aussi à vous qui lisez cette brochure. C’est en nous unissant et en essayant de mobiliser toutes les bonnes volontés individuelles, médicales et administratives que nous pourrons espérer disposer un jour d’un traitement pour cette maladie.

L’APAV , c’est également un moyen de communication entre les membres. C’est le moyen de se poser et d’échanger ses expériences, ses souffrances, son ressenti, ses joies.

Enfin , l’APAV , c’ est une source de renseignements